Sarcoma histiocítico cutáneo con afectación multivisceral. Reporte de un caso.

Javier Martínez Navarro

Resumen


El sarcoma histiocítico es una neoplasia rara, y de etiología desconocida, que se caracteriza por la proliferación maligna de células neoplásicas, y presentan rasgos morfológicos e inmunofenotípicos propios de los histiocitos tisulares. El curso clínico es habitualmente rápido y progresivo. Los síntomas y signos incluyen la presencia de síntomas sistémicos inespecíficos (fiebre, pérdida de peso), hepatoesplenomegalia, adenopatías, obstrucción intestinal, exantema cutáneo y pancitopenia. Se presenta el caso clínico de un paciente anciano, con  manifestaciones respiratorias, fiebre, pérdida de peso, anorexia, y astenia, acompañado de esplenomegalia y pancitopenia que tenía diagnóstico previo de sarcoma histiocítico cutáneo. En la autopsia clínica practicada se constata afectación multivisceral por esta entidad.


Palabras clave


Sarcoma histiocítico cutáneo, Linfoma histiocítico verdadero.

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